http://www.podari-zhizn.ru/news.rss Новости фонда Подари Жизнь ru фонд Подари Жизнь 40747 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40747 Sat, 06 Mar 2010 22:03:44 +0300 <p align="justify">В феврале этого года, в рамках одного из проектов <a href="http://www.wse-wmeste.ru/">Благотворительного собрания &laquo;Все вместе&raquo;</a>, открылся новый информационный ресурс, посвященный диагностике и лечению опухолей мозга у детей <a href="http://neurooncologia.ru"><strong>neurooncologia.ru</strong></a>. Цель этого проекта &ndash;&ndash; предоставить проверенную информацию о диагностике и лечении детских опухолей мозга родителям и родственникам больных детей.</p> <p align="justify"><img alt="" hspace="19" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40747/200x300.gif" align="left" vspace="5" /></p> <p align="justify">Авторами проекта являются доктор-химиотерапевт Михаил Ласков и один из волонтеров фонда &laquo;Подари жизнь&raquo; Даниил Бейлинсон. &laquo;Когда я попал на стажировку заграницу в лондонскую клинику The Royal Marsden Hospital, &ndash;&ndash; рассказывает Михаил, &ndash;&ndash; меня поразило, что при входе сидит не бабушка или охранник, а находится стойка-ресепшен, за которой располагается сотрудник больницы, и висят стенды со всевозможной информацией для больных людей (как проехать в госпиталь, как заказать перевозку, какие виды помощи оказываются в больнице, а также сведения о лечении различных заболеваний). В России медицинская безграмотность пациентов достигает, наверное, уровня африканских стран, но большей частью это происходит не по вине пациентов. Поэтому, как только стало возможно создать информационный сайт об опухолях мозга у детей, я, как врач, занимающийся лечением именно этих заболеваний, сразу же ухватился за эту возможность&raquo;. <br /><br />Опухоли мозга у детей &ndash;&ndash; это большая группа очень разных заболеваний. Методы их лечения варьируются в зависимости от многочисленных типов опухолей, а также от стадии конкретного заболевания. Прогноз в каждом отдельном случае ставится индивидуально с учетом всех факторов, влияющих на протекание болезни. Так, при одном виде опухолей полностью выздоравливает до 90% детей, при другом, к сожалению, меньше. Соответственно, задачи при лечении ставятся специалистами тоже разные. <br /><br />Лечением больного ребенка, несомненно, должен руководить квалифицированный врач-нейроонколог, но любое решение принимается врачом всегда только совместно с семьей пациента &ndash;&ndash; об этом следует помнить и врачам, и пациентам. Для того чтобы вовремя принять нужное решение, родители должны быть максимально информированы о заболевании ребенка, а также о возможных способах его лечения и вероятном прогнозе. Чем лучше информирован пациент, тем, безусловно, лучше результат лечения. <br /><br />Лечение в детской онкологии &ndash;&ndash; всегда совместный процесс, куда помимо врачей и медсестер обязательно вовлечены родители. Родители постоянно находятся рядом с ребенком, и часто вынуждены брать на себя функции и сиделки, и медсестры. Это очень важная и ответственная задача, от которой во многом зависит исход лечения ребенка. <br /><br />В российской онкологии не всегда принято давать пациентам полную информацию о заболевании: из-за нехватки времени и из-за того, что здесь не всегда принято разговаривать с пациентами очень подробно, обсуждая все детали диагностики, лечения и прогноза. В западных больницах помимо регулярных разговоров с пациентами выпускают специальные брошюры для родителей, в которых подробно рассказывается про болезнь ребенка, лечение, даются инструкции, как поступать в той или иной ситуации. У нас же мало кто задумывается о необходимости таких информационных брошюр для родителей. <br /><br />&laquo;Сейчас мы с интересом наблюдаем за посещаемостью нашего сайта и пытаемся оценить нашу аудиторию, &ndash;&ndash; рассказывает наш волонтер Даниил. &ndash;&ndash; Ведь самое важное для нас сделать так, чтобы родители ребенка, сделав запрос с диагнозом в поисковой системе, смогли найти именно наш сайт. И каждый может нам в этом помочь: можно повесить у себя наш баннер, сослаться на наш сайт, &ndash;&ndash; все это повышает рейтинг в поисковых системах. Мы просим ссылаться средства массовой информации на наш сайт, готовы всегда поговорить о проблемах детского рака, <a href="http://neurooncologia.ru/content/o-proekte-0">наши координаты можно найти у нас на сайте</a>. В конце концов, вы можете просто рассказать своим знакомым про этот сайт&raquo;. <br /><br />Не менее важная задача, которую поставили перед собой авторы сайта, &ndash;&ndash; создать площадку для общения родителей больных детей, самих пациентов, а также специалистов, занимающихся детской нейроонкологией. &laquo;Как только мы поймем, что у нас уже сформировалась некоторая специфическая аудитория, будет создана дополнительная часть сайта для более удобного общения между нашими пользователями. &ndash;&ndash; говорит Даниил. &ndash;&ndash; Сейчас у нас есть форум: <a href="http://neurooncologia.ru/forum">http://neurooncologia.ru/forum</a>, сообщество в Живом журнале: <a href="http://community.livejournal.com/neurooncology">http://community.livejournal.com/neurooncology</a> &nbsp;и Twitter, в котором вы можете отслеживать появление новых материалов у нас на сайте: <a href="http://twitter.com/neurooncology">http://twitter.com/neurooncology</a>. Мы также очень ждем врачей, которые готовы дополнять разделы сайта. В проекте уже участвуют врачи химио- и радиотерапевты из разных научных институтов, сейчас мы ведем переговоры с хирургами из института нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко. Для нас очень важно, чтобы в этом проекте были врачи из самых разных больниц со всей России&raquo;. <br /><br />На сайте также есть возможность получить бесплатную консультацию у специалистов, однако авторы сайта считают, что любые новые сведения, касающиеся здоровья ребенка, родители должны обсуждать прежде всего с лечащим врачом. <br /><br /><br /><br /><br /></p> 40745 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40745 Wed, 03 Mar 2010 18:03:46 +0300 <p align="justify">Наш фонд помогает детям. На нашем сайте мы рассказываем их истории. Когда дети болеют, это чудовищно. И говорить, брать на руки или играть с ребенком, зная, что ему угрожает смертельная болезнь, очень сложно. Но просить помощи для детей очень легко. И писать о них тоже легко. </p> <p align="justify"><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40745/Buevich6.jpg" align="left" vspace="5" />Достаточно написать, какой этот малыш симпатичный и смешной, как он здорово играет, как мечтает стать человеком-пауком, или водителем мусоровоза, или принцессой, или адвокатом в красивой форме, или даже врачом-гематологом, и очень быстро находятся желающие помочь. Это здорово! </p> <p align="justify">Но мы помогаем не только детям, мы помогаем и молодым людям до 25 лет. Писать про них трудно, потому что они не вызывают умиления. Говорить с ними еще труднее, потому что они уже все про себя понимают. <br /><br /><a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=428&amp;s=буевич">Диме Буевичу</a> скоро исполнится 24 года. И говорить с ним очень сложно. Он болеет всю свою жизнь, болеет тяжело и неизлечимо. У Димы муковисцидоз &ndash;&ndash; врожденное наследственное заболевание, поражающее органы пищеварения и дыхания. А еще у Димы саркома мягких тканей на левой ноге. Напуганные муковисцидозом российские онкологи не берутся лечить Димину саркому. Английские врачи оказались смелее. Обследование, операция и курс лучевой терапии в лондонской клинике стоят около 40 530 фунтов стерлингов, <a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=415">половина этой суммы уже есть</a>, остается еще 20 000 фунтов. <br /><br />Что стоит за этими двумя диагнозами? Как с ними живет симпатичный молодой парень, любящий джаз, Чака Паланника и хорошее кино? &laquo;Живу как все&raquo;, &ndash;&ndash; говорит Дима, имея в виду, что он живет как все больные муковисцидозом. Дима постоянно носит с собой пузырек с капсулами креона (пищеварительного фермента). Чтобы один раз поесть, Диме нужно выпить 8 капсул. При трехразовом питании &ndash;&ndash; 24 капсулы в день. Дима считает, что проще не заводить новых друзей, чем объяснять им эту арифметику. У Димы хорошие старые друзья, которые про него все понимают. Они видели, как он задыхался, как кашлял кровью, как лежал пластом. Они же видели, как Дима старался ни в чем от них не отставать, зажигал на вечеринках, качался в спортзале. <br /><br />Именно там, занимаясь на тренажере, Дима первый раз заметил небольшую опухоль на левой ноге. Было это два года тому назад. Дима сперва подумал, что у него просто свело мышцу. Потом, что просто какая-то шишка&hellip; Из-за муковисцидоза у него выработалось своеобразное отношение к болезням &ndash;&ndash; просто не обращает внимания. &laquo;Друзья говорят, что у меня плохой характер, &ndash;&ndash; смеется Дима. &ndash;&ndash; Мне тяжело сострадать другим, потому что я и себя жалеть не привык. И к боли я тоже привык. У меня все время что-то болит. Не выпью таблетки, болит живот. Засыпаешь &ndash;&ndash; хрипишь. Просыпаешься &ndash;&ndash;тоже хрипишь&raquo;. <br /><br /><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40745/Buevich5.jpg" align="right" vspace="5" />Дима просыпается на полтора часа раньше, чем его здоровые сверстники. Утром он не только ест и умывается, но и принимает кучу лекарств, делает ингаляцию и дыхательную гимнастику. &laquo;Но страдальцем себя не считаю&raquo;, &ndash;&ndash; подчеркивает Дима. <br /><br />К врачам Дима обращается, только если совсем уже невмоготу. Этим летом нога заболела, Дима начал прихрамывать и дохромал-таки до врача. После серии снимков, проколов и прочих анализов выяснилось, что на ноге у Димы вовсе не безобидная шишка, а злокачественная опухоль &ndash;&ndash; смертельная саркома. <br /><br />С ней Дима прошел длинный путь, который начался в районной поликлинике подмосковной Балашихи, а закончился в онкоцентре на Каширке. &laquo;Каширские&raquo; врачи назвали Димин случай не просто сложным, но невозможным и отказались его лечить. Они испугались. <br /><br />Лечение саркомы предполагает операцию и химиотерапию. &laquo;Химия&raquo; даже для совершенно здоровых людей не подарок, она часто дает осложнения на разные органы, в том числе и на легкие. Димины легкие &ndash;&ndash; это его слабое звено. Отечественные онкологи решили, что &laquo;химия&raquo; доконает их быстрее, чем саркома. <br /><br />Дима Буевич, молодой красивый парень из подмосковной Балашихи оказался как бы между двух огней. А если выражаться точнее, то между двух смертей. Есть пословица про то, что двум смертям не бывать, а одной не миновать. Диме не понравилась эта идея: сидеть и ждать, какая из смертей его быстрее догонит: от саркомы или муковисцидоза. </p> <p align="justify"><img hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40745/Buevich7.jpg" align="left" vspace="5" alt="" />Дима &ndash;&ndash; человек с характером. Он не страдалец, он борец. И сдаваться без боя не собирается. Дима в Лондоне нашел врачей, которых не испугал его сложный диагноз, они готовы сражаться и с муковисцидозом, и саркомой. <br /><br />Но английская медицина отнюдь не из дешевых. Специалисты клиники Harley Street at UCH выставили огромный счет. Дима &ndash;&ndash; простой парень из простой семьи. Мама &ndash;&ndash; администратор, папа &ndash;&ndash; инженер, Дима зоотехник по образованию, не может найти в Москве и области работу по специальности. Можно было бы уехать на какую-нибудь ферму, работающую на просторах нашей необъятной родины или даже за границу, но Дима не может. Только в Москве и области больных муковисцидозом, иногда с боем, но все же обеспечивают бесплатными лекарствами. Так что Дима пока что безработный. Но даже если бы у него была работа, на лечение в Англии зарплаты зоотехника никогда в жизни бы не хватило. <br /><br />Поэтому мы просим вас помочь Диме. Нам сложно просить. Нам действительно сложно. Мы даже не можем вам обещать, что Дима вернется из Англии здоровым. Муковисцидоз с ним навсегда. Навсегда 24 ежедневные таблетки креона, а также другие лекарства, и хрипы по утрам. <br /><br />И тут мы оказываемся перед вопросом, кому помогать: тем, у кого больше шансов на выздоровление или, может быть, тем, кто младше и симпатичнее? Кто раздает эти шансы? Судьба? Господь Бог? Дима говорит, что на судьбу он не обижен. Что в Бога верит, но об исцелении Его не просит. Он верит в людей. Во врачей и в нас с вами. Мы тоже верим в вас. Мы верим, что вы не будете вычислять Димины шансы. Мы верим, что вы понимаете: жизнь &ndash;&ndash; это дар, предназначенный всем: и маленьким, и большим. И единственный шанс, который мы должны использовать на все 100%, &ndash;&ndash; это дарить жизнь. Не выбирая.&nbsp;</p> <p align="justify"><strong>Чем помочь?</strong></p> <p align="justify">Вы можете перечислить деньги на счет фонда &laquo;Подари жизнь&raquo;. Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на&nbsp; лечение зарубежом. В назначении платежа обязательно должны быть слова&nbsp; &laquo;благотворительное пожертвование&raquo;, иначе <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40014">Фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль</a> из тех денег, что вы перечислили. Мы просим не указывать в назначении платежа&nbsp; имени пациента,&nbsp; иначе ему&nbsp;<a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40014"> придется заплатить налог в размере 13% </a>от стоимости лечения, которое мы оплатим. </p> <div align="justify">Вы можете самостоятельно передать денежные средства для Димы.&nbsp;Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: +7 (495) 642-38-84, эл. почта <a href="mailto:info@donors.ru">info@donors.ru</a>. <p align="justify"><strong>Реквизиты Фонда</strong> <br /><br />Фонд &laquo;Подари жизнь&raquo; <br />р/с 40703810000020105994 <br />Сбербанк России ОАО, г. Москва <br />к/с 30101810400000000225 <br />БИК 044525225 <br />ИНН 7714320009 <br />Назначение платежа: &laquo;Безвозмездное пожертвование на&nbsp; лечение зарубежом&raquo; <br /><br /><a href="http://donors.ru/children_files/428/kvitanciya_zarubezh.doc">Заполненная квитанция для перечисления средств через Сбербанк</a></p> </div> <p align="justify">&nbsp;</p> <p align="justify">&nbsp;<br /></p> 40746 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40746 Tue, 02 Mar 2010 15:03:24 +0300 <p align="justify">&laquo;Мам, что, опять?&raquo; &ndash;&ndash; спросил <a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=426">Саша Сусенин</a>, когда ему в больнице установили катетер и начали вводить какие-то лекарства. Мама кивнула. Саша отвернулся к стенке, перестал разговаривать, есть и вставать с кровати. Саша начал болеть. Он умеет это делать, потому что все эти капельницы, химия и пункции у него уже второй раз.</p> <p align="justify"><img alt="" hspace="10" src="http://donors.ru/children_files/426/susenin_sasha.jpg" align="left" vspace="5" />Недавно врачи обнаружили у Саши генетическую поломку. Это значит, что болезнь будет повторяться снова и снова до тех пор, пока не убьет Сашу. &laquo;Починить&raquo; Сашу можно только с помощью неродственной трансплантации костного мозга. Вторая, она же единственная Сашина попытка поправиться, стоит 15 000 евро. <br /><br />Первый раз случился, когда Саше было 7 лет. Он пришел домой и сказал маме, что у него под мышкой что-то есть. Мама ждала рождения второго ребенка, папа работал на стекольном заводе. А Саша ходил в первый класс и занимался футболом. Под мышкой у него была шишка, про которую доктор сказал, что страшного ничего нет, если через полгода не пройдет, обследуем. </p> <p align="justify">Дни шли, родился брат Кирилл, в футбольной секции Саша делал успехи и получал медаль за медалью. А шишка под мышкой росла. Когда маленькому брату Кириллу исполнилось 3 месяца, и было пора идти в поликлинику взвешиваться, мама взяла с собой Сашу, чтобы врачи посмотрели еще раз и на него. На этот раз ждать полгода уже никто не предлагал. Испуганная врач бегала по коридорам &ndash;&ndash; хирург, лаборатория, заведующая &ndash;&ndash; Сашу положили в больницу в тот же день. А на следующий увезли в онкоцентр Волгограда. <br /><br />Жизнь после диагноза стала испытанием для всех: и для Саши, и для его семьи. Неходжкинскую лимфому начали лечить блоками химиотерапии. Перерыв между 1 и 2 блоком пришелся на майские праздники, Сашу отпустили передохнуть домой. Мама говорит, что не узнавала своего ребенка. &laquo;Я таких детей видела только по телевизору, в фильмах о войне. У Саши была большая лысая голова, а сам он худой-худой, одни кости, даже сидеть больно было&raquo;. </p> <p align="justify">Дома, вместо оздоровительной передышки, Саша впал в кому. У него начались судороги, а потом кома. Родители пытались положить его в районную больницу в реанимацию, но реанимация не брала. Вышел врач, который видел Сашу впервые,&nbsp; сказал: &laquo;Думаете, вас из онкоцентра передохнуть отпустили? Вы что, ничего не поняли? Да вас умирать отпустили&raquo;. У мамы началась паника, она просила реаниматолога позвонить в онкоцентр, там бы объяснили, что Саша не должен умирать, что его еще будут лечить&hellip; Но в больнице была отключена на телефоне восьмерка, и позвонить по межгороду не получилось. <br /><br /><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40746/SuseninWPSP-CL.JPG" align="right" vspace="5" />Сашу откачали. Начались суровые будни. Саша в Волгограде с папой получает химию за химией. Мама с Кириллом дома в Камышине. Дважды в неделю мама готовит еду для больницы и с грудным Кириллом на руках едет три часа на газели в Волгоград к Саше. И вечером три часа обратно. Лечение выглядело так: папа покупал все лекарства, приносил их в больницу, врачи делали назначения, а медсестры вводили. В день пункций у Сашиного папы спрашивали: &laquo;Перекись, бинт, спирт, пластырь с собой? Нет? А чего пришли? Давайте быстро в аптеку&raquo;. В один из приездов мама взяла у мужа доверенность, вернулась домой и продала машину и квартиру. Сашины дедушка и бабушка уехали жить в деревню и уступили им свою квартиру в Камышине. На эти деньги все время Сашиного лечения покупали лекарства, потому что в больнице были только химия и антибиотики. <br /><br />Саша поправился и вернулся домой. Но вернулся уже совсем другим человеком. Саша, который никогда ничего не боялся, гонял в футбол с мальчиками на 2 головы выше его, бил по мячу сильнее всех, пел везде, где только можно, &ndash;&ndash; в ванной, туалете, на улице, на выпускном в детском саду &ndash;&ndash; Саша, который еще год назад собирался учиться в спортивном интернате, вернулся из больницы замкнутым, скованным мальчиком. Боялся даже мяча. Они с папой ходили на стадион смотреть, как играет Сашина команда, Саша садился на скамейку и смотрел со стороны. Он боялся бегать, все думал, что оступится, упадет, не хватит сил. Саша боялся даже назвать любимый предмет в школе, вдруг завтра он не поймет новую тему. Лучше сказать, что &laquo;ничего не нравится&raquo;. Как говорит мама, болезнь поколебала Сашину уверенность во всем и в себе самом. <br /><br />Возвращаться к жизни было сложно. Мама водила Сашу в местный дворец пионеров на кружок под названием &laquo;Мьюзик холл&raquo;. Думала, Сашу там научат петь, танцевать, актерскому мастерству, он раскрепостится и снова станет нормальным мальчиком. Саше даже понравилось петь и танцевать, но &laquo;Мьюзик холл&raquo; он бросил очень быстро. Говорит: &laquo;Что я скажу ребятам, почему на тренировке не был? Потому что пел?!&raquo;. <br /><br />Один из видов реабилитации &ndash;&ndash; отдых в специальном санатории для детей, перенесших рак. Так летом 2009 года Саша оказался в одном из таких санаториев, в Подмосковье. Там Саша начал пробовать играть в футбол, кататься на велосипеде, бегать. И там же на шее у него выросла новая шишка. Прямо из реабилитационного санатория его привезли в больницу в Москву. <br /><br />Когда стало очевидно, что болезнь вернулась, Саша впал в глубокую депрессию, отказывался есть, ходить. Врачи сказали, что теперь он &laquo;нетранспортабельный&raquo;, ехать домой уже не получится, надо лечиться в Москве. <br /><br />Началась Сашина вторая попытка. Стало ясно, что без трансплантации костного мозга вылечить Сашу невозможно. Начался поиск неродственного донора по всему миру. Обычно доноров находится несколько десятков, а для Саши нашлось всего три. И два из них отпали при повторном обследовании. Остался один единственный донор. Мы знаем о нем, только что это мужчина из Германии, ему 20 лет и весит он 80 килограмм. О человеке, от которого зависит Сашина жизнь, мы не знаем больше ничего. Полная анонимность &ndash;&ndash; это правило международного регистра доноров костного мозга. <br /><br />В России нет своего действующего регистра неродственных доноров. Если среди родных пациента донор не найден, его ищут с помощью зарубежных регистров и этот поиск и активация стоят денег. Европейские женщины и мужчины год за годом сдают костный мозг для сотен наших детей, не зная о них ничего, кроме того, что их костный мозг пошел больному ребенку из России. И этот молодой человек из Германии двадцати лет и восьмидесяти килограмм ничего не знает про Сашу. Но он придет в назначенный день и станет для него донором. А мы знаем Сашину историю. И мы тоже можем помочь. Потому что без нашей помощи трансплантация не состоится. Ведь активация донора стоит 15 000 евро. Трансплантация назначена на 17 марта. И это последняя Сашина попытка. </p> <p align="justify">&nbsp;</p> 40744 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40744 Sun, 28 Feb 2010 09:02:26 +0300 <p align="justify">Благодарим всех, кто из месяца в месяц не устает поддерживать больных детей. В январе этого года на ваши пожертвования куплены лекарства, медицинские расходные материалы и оборудование, оплачены медицинские услуги для детей на 24 001 847 руб. 29 коп. </p> <p align="justify">В <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=22042 ">Федеральный центр детской гематологии</a> купили &laquo;Тазоцин&raquo; на 621 800 руб., &laquo;Новосэвен&raquo; на 1 262 800 руб., &laquo;Амфолип&raquo; на 907 800 руб., &laquo;Колистин&raquo; на 987 754 руб. и другие лекарства на 695 816 руб. 08 коп. Для трансплантации костного мозга приобрели наборы для очистки трансплантата на 492 600 руб. Всего расходы на нужды пациентов Федерального центра детской гематологии составили в январе 5 344 322 руб. 53 коп. <br /><br />В <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40096">Российскую детскую клиническую больницу</a> (РДКБ -&nbsp;клиническая база Федерального центра детской гематологии) приобрели лекарства на 982 943 руб. 94 коп., оплатили анализы для пациентов из гематологических отделений на 291 419 руб. 03 коп. Услуги нянечек для детей, за которыми не могут ухаживать их родители, обошлись в 202 147 руб. 71 коп. Для отделения реанимации РДКБ купили новый аппарат для искусственной вентиляции легких (1 630 000 руб.), а для гематологических отделений приобрели мониторы витальных функций 865 216 руб. 20 коп. На нужды пациентов РДКБ в январе потрачено в общей сложности 4 746 726 руб. 35 коп. <br /><br />В <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40079">Научно-практический центр медицинской помощи детям с пороками развития черепнолицевой области и врожденными заболеваниями нервной системы</a> (НПЦ) приобрели 10 упаковок &laquo;Новосэвена&raquo; на 399 600 руб. и 25 упаковок &laquo;Авастина&raquo; на 499 000 руб. Также приобрели хирургические расходные материалы и оплатили анализы для пациентов. Расходы на нужды пациентов НПЦ составили 977 711 руб. 93 коп. <br /><br />В Морозовскую больницу приобрели препарат &laquo;Вифенд&raquo; (54 600 руб.), &laquo;Пентаглобин&raquo; (81 000 руб.) и расходные материалы для операций (17 145 руб.). Всего на нужды детей из Морозовской больницы потрачено 195 144 руб. <br /><br />В <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=34940">НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко</a> была оказана помощь в размере 1 млн рублей тем детям, чье лечение не может быть осуществлено за счет бюджетных средств, также был куплен препарат &laquo;Авастин&raquo; на сумму 253 200 руб. Расходы на лечение детей в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко составили 1 292 599 руб. <br /><br />Для детского отделения <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=22041">Российского научного центра рентгенорадиологии</a> оплачены ремонтные работы на 188 949 руб. В Областную детскую клиническую больницу Иркутска купили гематологический анализатор и инфузионную технику на 2 962 414 руб. 76 коп. В Областную детскую клиническую больницу Курска купили препарат &laquo;Кансидас&raquo; на 418 000 руб. На Московскую областную станцию переливания крови купили расходные материалы для тромбоцитафереза на 550 000 руб. <br /><br />В рамках проекта оказания адресной помощи пациентам оплачены поиск и активация доноров костного мозга для Ростислава Попенко и <a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=297">Максима Кармацких</a> (Максиму был произведен долив донорских клеток). Диане Алексеевой оплатили операцию по удалению опухоли в Германии (950 400 руб.). <a href="http://www.donors.ru/child.php?id=187">Наташе Мельниковой</a> оплатили лечение от остеомиелита тоже в Германии (490 000 руб.). У Наташи после трансплантации костного мозга развился сильнейший остеомиелит, и многомесячные попытки российских врачей справиться с этим осложнением, к сожалению, не увенчались успехом. Десятерым детям оплатили процедуру спецтопометрии, необходимую для проведения лучевой терапии (313 000 руб.). Четырем семьям, потерявшим детей, пришлось оплатить ритуальные услуги (40 570 руб.). Для Славы Проскурякова и Лили Дроздовой приобрели препарат &laquo;Темодал&raquo; на 393 800 руб. Также закуплены другие лекарства для оказания адресной помощи детям на 322 976 руб. Расходы по проекту &laquo;Адресная помощь&raquo; в январе составили 6 571 798 руб. 84 коп. <br /><br />В работе проекта развития госпитального волонтерства в январе, как обычно, было сезонное затишье. Многие волонтеры еще не вернулись из отпусков, часть волонтеров вернулась к привычной регулярности посещения отделений только к концу месяца. Тем не менее, за месяц в отделениях и вне их прошло 12 акций и поездок с участием волонтеров. В том числе, дети ездили на Ледовое шоу &laquo;Щелкунчик&raquo;, мюзикл &laquo;Красавица и чудовище&raquo;, <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40718">&laquo;сНЕЖНОЕ шоу Славы Полунина&raquo;</a>. Работали кружки рисования (пансионат, гематология-1, гематология-3 РДКБ), компьютерной графики (РНЦРР), составления коллажей (НПЦ, Морозовская больница) и другие. Огромную помощь волонтеры оказали в доставке жертвователям и друзьям Фонда новогодних и рождественских поздравлений, за что им огромное спасибо! Расходы по проекту в январе составили 92 304 руб. 40 коп. <br /><br />В рамках работы психологической службы в гематологических отделениях Российской детской клинической больницы в январе была оказана помощь 14 пациентам. Проводились регулярные консультации родителей пациентов и врачей. Расходы по проекту составили 85 650 руб. <br /><br />В рамках проекта развития добровольного безвозмездного донорства в Российской детской клинической больнице тромбоциты сдали 176 доноров и еще 5 человек стали донорами гранулоцитов. Прошли выездные донорские акции в Школе №27, в Медицинском колледже им. Клары Цеткин, в компаниях &laquo;СИБУР&raquo; и &laquo;Русфинанс&raquo;. В ходе акций кровь сдали 192 донора. Волонтеры call-центра провели поиск доноров для 34 пациентов из Онкологического центра им. Н.Н. Блохина, Гематологического научного центра РАМН, Института хирургии имени А.В. Вишневского РАМН, Городской клинической больницы им. С.П. Боткина, НИИНХ им. Н.Н. Бурденко, МНИОИ им. П.А. Герцена, НПЦ интервенционной кардиоангиологии, городской клинической больницы № 29, городской клинической больницы № 20. Для этих клиник кровь сдали 95 доноров. Для Боткинской больницы кровь в январе сдали 67 доноров. Расходы по проекту составили 240 079 руб. 09 коп. <br /><br />В рамках проекта оказания социальной помощи семьям пациентов средства на питание и одежду получили более 25 малоимущих семей, проходящих лечение в РДКБ и Морозовской больнице. Средствами бытовой химии и средствами по уходу за детьми обеспечены гематологические отделения РДКБ, детское отделение РНЦРР, онкологические отделения Морозовской больницы и НПЦ, гематологические отделения больницы имени Боткина. Найдены и оплачены няни для Селестины Кулешовой и Кати Строковой. Обеспечены новой бытовой техникой отделения гематологий-1, 2, 3 , ТКМ РДКБ и детское отделение РНЦРР. Во все боксы отделения ТКМ РДКБ поставлены новые телевизоры. Расходы по проекту составили 68 665 руб. </p> <p align="justify">В рамках проекта &laquo;Обучение медицинского персонала&raquo; силами специалистов Федерального центра детской гематологии организованы выездные лекции и семинары для врачей-онкологов и педиатров в Мордовии. Расходы по проекту составили 265 070 руб. 39 коп. </p> <p align="justify">Расходы на содержание Фонда в январе составили 2 524 925 руб. 31 коп., в том числе на формирование внутреннего резерва Фонда потрачено 1 277 519 руб. 48 коп. Доля расходов на содержание Фонда в общих расходах за январь составила 10 %. <br /><br /><a href="http://www.podari-zhizn.ru/files/22025/january2010.xls">Подробный отчет о поступлениях и тратах Фонда в 2010 году можно увидеть у нас на сайте</a>. </p> <p align="justify">Большое спасибо всем, кто помогает! <br /><br /></p> 40743 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40743 Thu, 25 Feb 2010 13:02:06 +0300 29 мая 2010 года на сцене Михайловского Театра в Санкт-Петербурге пройдет традиционный ежегодный концерт благотворительного фонда &laquo;Подари жизнь&raquo;. <p align="justify"><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40743/Logo_mikhailovsky1.jpg" align="left" vspace="5" />В этом году на концерте зрители&nbsp; увидят самую взрослую сказку о детстве и самую детскую сказку о мире взлослых: &laquo;Маленький принц&raquo; Антуана де Сент-Экзюпери. </p> <p align="justify">В этой постановке примут участие известные музыканты,&nbsp;большие звезды театра и кино и наши маленькие звездочки &ndash; дети-подопечные Фонда. <br /></p> <p align="justify"><img height="201" alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40743/DSC_0745.jpg" width="300" align="right" vspace="5" />&laquo;Впервые традиционный концерт Фонда пройдет в Санкт-Петербурге. И это большое для нас событие! &ndash; говорит соучредитель фонда &laquo;Подари жизнь&raquo; Дина Корзун. &ndash; Огромную помощь в осуществлении проекта Фонду оказал генеральный директор Михайловского театра Владимир Кехман. Он предложил эту идею, и сам принимает активное участие в подготовке концерта&raquo;.&nbsp;</p> <p align="justify">Также в организации благотворительного концерта Фонду&nbsp;помогает Сбербанк,&nbsp; который является Генеральным партнером проекта. За долгие годы у Банка и Фонда сформировалось тесное сотрудничество.</p> <p align="justify"><br /><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40743/SBlogo200.jpg" align="left" vspace="5" />&laquo;У Фонда зарегистрирован счет в Сбербанке, в каждом отделении лежат уже заполненные платежки. Любой человек может перевести какую-либо сумму на лечение больных детей, &ndash; говорит соучредитель Фонда Чулпан Хаматова. &ndash; Существует также карта <a href="http://www.sbrf.ru/moscow/ru/person/bank_cards/visa_pg/">Сбербанк Visa &laquo;Подари жизнь&raquo;</a>, которая позволяет клиентам участвовать в Благотворительной программе. Это обычная банковская карточка, на нее,&nbsp;например, может поступать ваша зарплата, но каждый раз, когда вы оплачиваете покупки, часть средств переводится на лечение детей&raquo;. </p> <p align="justify">Все средства, собранные в ходе концерта, поступят в фонд &laquo;Подари жизнь&raquo; и будут потрачены на лечение больных детей. <br /><br />Адрес Михайловского театра: Площадь Искусств, 1, м. Невский проспект <br />Официальный сайт Михайловского театра: <a href="http://www.mikhailovsky.ru">www.mikhailovsky.ru</a> <br /><br /><br /></p> 40742 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40742 Wed, 24 Feb 2010 15:02:02 +0300 <p align="justify">На нашем сайте появился новый раздел <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40694">&laquo;Участвуйте в акции!&raquo;</a>, здесь можно найти информацию о благотворительных акциях, которые проводят вместе с Фондом различные компании.</p> <p align="justify">Помощь разная нужна, помощь всякая важна: кто-то молод, полон сил, есть время и желание помочь &ndash; почему бы не попробовать себя в качестве волонтера; кому-то удобней ежемесячно перечислять деньги для наших детей. Мы хотим Вас обрадовать: появилась еще одна возможность помочь нам, и что немаловажно &ndash; с пользой для себя! </p> <p align="justify">Вы уже отправились в магазин за тем, что вам очень-очень нужно? Тогда, присмотритесь внимательней к этикеткам: может быть, из множества товаров Вы выберете именно тот, где будет написано: &laquo;Часть средств от продажи пойдет в Фонд &ldquo;Подари жизнь&rdquo;&raquo;. Разные компании реализуют совместно с Фондом благотворительные акции, узнайте об этом больше. Вдруг, где-то в магазине, Вы увидите знакомый логотип и захотите не только купить что-то для себя, но и помочь другим. <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40694">Участвуйте в акции</a>!</p> 40741 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40741 Mon, 22 Feb 2010 11:02:53 +0300 <p align="justify">В&nbsp;феврале наконец-то закончился ремонт в детском отделении <a href="http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=22041">Центра рентгенорадиологии</a>, и его пациенты, а также врачи и медсестры, смогли переехать в удобные, чистые, светлые помещения.&nbsp; Особенно отрадно, что Центр нашел возможность сделать ремонт&nbsp;на бюджетные деньги,&nbsp; Фонд привлекал благотворительные средства только на постройку закрытой веранды и частичное обустройство душевых кабин и туалетов. <br /><br /></p> <p align="justify"><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_171_250.jpg" align="left" vspace="5" />Переезд был действительно долгожданным: ведь ремонт длился с июля прошлого года. Впрочем, сам ремонт ждали с не меньшим нетерпением. Когда Центр только строили, отделение явно не было рассчитано на все увеличивающийся поток пациентов. В итоге в 8-ми из 10-ти палат отделения вынуждены были ютиться по 4 ребенка и 4 мамы, оставшиеся две палаты были отведены под одноместные боксы для тяжелых больных. И на все это количество людей был всего один туалет и одна душевая. </p> <p align="justify">После ремонта в отделении стало 6 боксов по две двухместные палаты в каждом, в боксе свой душ и туалет. Появилась удобная раздевалка, где родители могут хранить свои вещи &ndash; ведь большинство приехало на лечение издалека и Центр зачастую не первая больница в Москве, куда они попали. Не менее важно, что в отделении теперь есть новый, оснащенный современным оборудованием и системой наблюдения медицинский пост, и соответственно у каждой кровати больного появилась кнопка вызова медсестры и панель для подключения необходимого медицинского оборудования. В скором времени благодаря компании LG в каждой палате также будет телевизор. <br /><br />Для того чтобы свести к минимуму бытовые неудобства, связанные с пребыванием в больнице, было переоборудовано помещение для стирки и кухня. Чтобы дети, и особенно их мамы, чувствовали себя как можно комфортней вдали от дома. <br /><br /><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_133_250.jpg" align="right" vspace="5" />В общем, все переезжали с радостью,&nbsp;и&nbsp;теперь&nbsp;неудобства &laquo;кочевой&raquo; жизни на 9-ом этаже, по соседству с отделением интенсивной терапии, в прошлом. Стали историей занятия с волонтерами на скамеечке в коридоре, острая нехватка стульев и места для творчества и для игр. <br /><br />Теперь уже кажется, что переселялись совсем ненадолго, да и ради такого подарка стоило потерпеть. После ремонта преобразилась и классная комната, и игровая. На стенах просторной игровой вырос целый волшебный город, и поселились лошадки и бабочки. Огромный телевизор, столы и неограниченное количество стульев &ndash; хватит и на детей и на гостей. Есть даже пианино: можно играть с друзьями-волонтёрами, петь и слушать музыку. Просторные коридоры теплого персикового цвета, где так удобно устраивать гонки. А еще&nbsp;благодаря компании &laquo;Инмарко&raquo; заднее открытое крыльцо было переделано в закрытую террасу: летом здесь тоже можно играть, а холодной зимой прогуливаться даже тем, кому на улицу выходить запретили. <br /><br />Огромное спасибо всем, благодаря кому состоялся этот долгожданный и такой необходимый ремонт. И, конечно, приходите в гости! <br /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_207.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_100.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_226.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_148.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_159.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_239.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_083.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify"><img alt="" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40741/IMG_044.jpg" align="bottom" /></p> <p align="justify">&nbsp;</p> 40740 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40740 Sun, 21 Feb 2010 12:02:32 +0300 Вчера в отделении реанимации РДКБ умерла <a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=322">Лера Калинина</a>. &nbsp; <div style="text-align: justify;"><img vspace="5" hspace="5" align="left" src="http://www.donors.ru/files/43651/Lera.jpg" alt="" /><br />Лера провела в РДКБ больше года. Девочка приехала в Москву на лечение из Бологого. У Леры были химия, лучевая терапия в Минске, неродственная трансплантация костного мозга, долгое и трудное восстановление после операции. За время лечения Лера подружилась со многими волонтерами. У нас остались записи, которая Лера писала о себе:<br /><br />&laquo;Я &ndash; девушка, которая хочет домой уже больше полугода. Я &ndash; девушка, которая плохо ходит после химии, и очень хочу хорошо ходить, бегать, прыгать. Я жизнерадостная, веселая, энергичная, спортивная, верная, я всегда поддерживающая, очень заботливая, смелая, заболевшая, я - пятнадцатилетняя!!!!!!! Люблю и всегда, наверное, тоже любимая. Болею. Бездельничаю. Но вообще, я очень ответственный человек, трудолюбивый и внимательный. Люблю петь, танцевать, рисовать, бездельничать и учиться (правда, мне сейчас нельзя, но я даже уже соскучилась). Люблю подарки, сюрпризы, концерты. Люблю свой любимый город Бологое, родителей, друзей, ВСЕХ&raquo;.<br /><br />Светлая память Лере. Спасибо вам всем, кто сдавал для нее кровь, переводил деньги или приходил провести вместе время. <br /><br /><br /><span style="font-style: italic;">***</span><br style="font-style: italic;" /><span style="font-style: italic;">Волонтеры о Лере</span> <br /><br />Первое, что вижу перед собой, вспоминая Леру, - это ее лицо с широкой искренней улыбкой, теплый взгляд ее голубых глаз через стекло бокса отделения ТКМ. Тогда у нее был очаровательный светлый ежик на голове, и лечение только начиналось. В недалеком прошлом была поездка в детский лагерь на море с кучей веселых друзей, семейные и школьные праздники, на которых Лера блистала в разных образах, пикники на озере, неподалеку от города, домашнее хозяйство с любимыми псом и котом, рыбками, хомяками и растениями (которые она поливала недоеденным супом). В неизвестном будущем - пересадка, долгие месяцы в отделении, короткие &quot;отпуска&quot; на амбулансе, дающие и потом отбирающие надежду. <br /><br />За все время в больнице Лера сделала столько всего своими руками и подарила стольким людям, будто желая &quot;привлечь к себе любовь пространства&quot;. Ее витражами был оформлен уголок у раковины в 12 боксе, все волонтеры, приходившие к ней, получали в подарок по бисерной фенечке, коробочки, вазы и картины, оформленные микро-бисером, вызывали восторг у всех, но доставались счастливчикам, мягкие игрушки она шила и отправляла домой.<br /><br />Нежная любовь к родителям, друзья и маленькие шалости, отзывчивость и прямолинейность, терпеливость и желание во всем быть первой - Лерка чем-то похожа на Пеппи-Длинный чулок.<br /><br />И теперь мы прощаемся с ней. Хочется думать, что это ее тело не выдержало такого стремительного потока юной жизни, а Лерочка все равно будет с нами, будет улыбаться и согревать нас своим лучезарным взглядом.<br /> </div> <div style="text-align: right;"><span style="font-style: italic;">Юля Дмитриева</span><br /></div> <br /><br /> <div style="text-align: justify;">Лера Калинина всегда сердилась на окружающих &ndash; на маму, на друзей- волонтёров &ndash; если те позволяли себе грустить. Когда было больно, когда было просто плохо, Лера делала всё, чтобы люди вокруг неё радовались, улыбались и рассказывали истории. Уж что-что, а слушать Лера любила &ndash; про дальние страны, про казусы из повседневной жизни, про всё то, что происходит за пределами стерильного бокса, где она провела больше года. Лера неизменно улыбалась. Больше года она молча, стоически, боролась вместе с мамой, врачами, волонтёрами &ndash; за то, чтобы снова ездить на море, рассказывать новые истории, бегать и улыбаться шире &ndash; за счастливую, беззаботную жизнь. Хочется верить, что память о ней будет столь же светлой, яркой, нетускнеющей. Что когда-нибудь мы снова увидимся, а пока нам остаётся только помнить её изо всех сил.<br /> </div> <div style="text-align: right;"><span style="font-style: italic;">Ася Малинкина</span><br /></div> 40737 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40737 Thu, 18 Feb 2010 15:02:55 +0300 Маленькая девочка в синем сарафане и голубых колготках с белобрысым ежиком на голове носится по квартире. С трудом удается ее поймать. <br />&ndash;&ndash; Как тебя зовут? <br />&ndash;&ndash; <a href="http://www.podari-zhizn.ru/child.php?id=423">Сонечка</a>? <br />&ndash;&ndash; А фамилия твоя какая? <br />&ndash;&ndash; Хорошая такая. <br /><br /> <p align="justify"><img alt="" hspace="10" src="http://www.podari-zhizn.ru/files/40737/vasileva_sonya1.jpg" align="left" vspace="5" />У хорошей такой Сонечки фамилия Васильева. Сонечка охотно показывает свои книжки и игрушки. Вот кукла, а вот собачка, не простая, а собачка-рюкзак. Она лежит на большом чемодане Сониной мамы. У Сони с мамой чемоданное настроение, потому что они собираются далеко-далеко &ndash;&ndash; в Китай. Не путешествовать &ndash; лечиться. <br /><br />У Сонечки злокачественная опухоль зрительного нерва, которую не смогли убить ни операция, ни химиотерапия. И теперь эта опухоль может убить маленькую девочку, хорошую такую Сонечку. А спасти Сонечку может только протонное облучение в специальном Центре протонной терапии. Таких центров во всем мире раз два и обчелся и в каждый &ndash;&ndash; очередь. Быстрее всего Сонечкина очередь подошла в Протонном центре, расположенном в далеком китайском городе Зибо. Врачи Протонного центра готовы биться со злой опухолью. Борьба предстоит очень серьезная и очень дорогая &ndash; 30-ти дневное лечение в Зибо стоит 20 500 евро. <br /><br />Сонины родители, которые еле сводят дебет с кредитом, чтобы заплатить за съемную квартиру в Москве так, чтобы еще и на еду хватило, от этой цифры &ndash;&ndash; в шоке. <br /><br />Шок у них начался 2 года назад, когда Сонечку в годик понесли на плановый осмотр к окулисту. Было это в городе Северодвинске, где все, видимо, происходит очень неторопливо. Окулист увидел затемнение глазного дна и отправил запрос в московский институт глазных болезней им. Гельмгольца, чтобы Соню с родителями туда пригласили на консультацию. Ответ пришел только через полгода. <br /><br />Только в сентябре 2008 года Соня с мамой оказались в Москве. Исследования подтвердили, что опухоль у Сонечки страшная и лечение малышке предстоит тоже беспощадное. <br /><br />Так Сонечка лишилась правого глаза. Теперь вместо него у девочки глазной протез. Голубой неотличимый от живого глазика. Если не знать, то можно и не заметить. Разве что Соня слишком энергично крутит всей головой, когда нужно посмотреть направо. <br /><br />Сонечка вообще очень энергичная девчонка с боевым характером. В куклы играть не любит, зато обожает строить дома из конструктора. &laquo;Пацанка&raquo;, &ndash;&ndash; называет ее мама. Соня с нетерпением ждет полета на самолете. Она заливисто хохочет и показывает ручками, как высоко и быстро будет лететь их самолет. <br /><br />Сонину маму, которая полетит вместе с дочкой, это путешествие пугает. Как там будет в этом далеком и непонятном Китае? Говорят ли там по-английски? Чем там кормят? Как оттуда звонить? Мама задает бесконечные вопросы. <br /><br />Но самый главный ее вопрос: как платить за лечение? Сумма в 20 500 евро для Васильевых &ndash;&ndash; это что-то запредельное. <br /><br />После операции в институте им. Гельмгольца Соня с мамой остались в Москве: девочке необходимо было пройти курс химиотерапии. Проходил он с недельными перерывами, и родители решили, что невозможно каждую неделю возить ребенка на поезде в далекий Северодвинск. Папа перестал работать в Северодвинске экономистом и устроился в Москве разнорабочим на стройку. На оплату съемной квартиры в Москве &laquo;сбрасывалась&raquo; вся родня Васильевых. На двадцать с лишним тысяч евро родня &laquo;сброситься&raquo; не в состоянии. <br /><br />А это значит, что никто кроме нас с вами не в состоянии помочь хорошей такой Сонечке, маленькой девочке с мальчишеским характером, белобрысым ежиком на голове и голубыми глазами: одним настоящим, другим &ndash;&ndash; стеклянным. За тем самым стеклянным глазом притаился Сонечкин враг. Страшно представить, что может быть, если его сейчас не уничтожить. Писать о том, что будет, если этот враг победит, совсем не хочется. Поэтому давайте верить в победу! И помогать Соне. <br /><br /></p> 40736 http://www.podari-zhizn.ru/page.php?id=40736 Thu, 18 Feb 2010 12:02:04 +0300 <p align="justify">В среду, 17 февраля 2010,&nbsp; гостем передачи&nbsp; &laquo;Лукавая цифра&raquo;&nbsp; радиостанции &laquo;Эхо Москвы&raquo; стала Чулпан Хаматова. Тема передачи: &laquo;Почему россияне так мало тратят на благотворительность?&raquo;. </p> <p align="justify"><a href="http://www.echo.msk.ru/programs/figure/657133-echo/">Расшифровку передачи вы можете почитать на сайте радиостанции &laquo;Эхо Москвы&raquo;</a>. <br /><br />&laquo;Лукавая цифра&raquo; &mdash; программа, которая основывается на результатах социологических опросов, проведённых в России и за рубежом, на темы эфира. Гости передачи комментируют результаты социологических исследований, &laquo;лукавых цифр&raquo;, объясняют, почему на одни и те же вопросы в разных странах отвечают по-разному. <br /><br /><embed src="http://video.rutube.ru/830b4c3124f3bfd759da3ef1ac8e7533" width="470" height="353" type="application/x-shockwave-flash" wmode="window" allowfullscreen="true"></embed></p> <p>&nbsp;</p> <p>&nbsp;</p> <p align="justify">&nbsp;</p>