Мы открываем сбор пожертвований для Лизы Титковой

Чтобы Лиза дожила до пересадки костного мозга, ей необходимо лекарство «Дакоген» общей стоимостью 250 тыс. рублей. Семилетняя Лиза хорошо знает, что такое лейкоз. «У меня р-р-рак кр-р-рови!» - объясняет она своим характерным раскатистым басом детям-соседям по площадке.

Дети интересуются, почему она должна носить маску. Лиза начинает объяснять, что это и как лечится. Дети обычно не очень удивляются этим объяснениям. Наверное, они еще не умеют бояться смерти. Гораздо сильнее пугаются взрослые.

Лиза болеет лейкозом с ноября 2006 года. Сначала она лечилась в родной Калуге. Когда впервые пришлось побриться налысо, Лиза ничуть не расстроилась. Она взяла лист бумаги, нарезала его тонкими полосками и приклеила скотчем к голове. Получились волосы.

Лиза вообще очень редко расстраивается, а если и расстраивается, то совсем ненадолго. Ей просто некогда. Все время, почти непрерывно, Лизка поет песни, шутит шутки, танцует, носится на велосипеде, лепит из пластилина, придумывает "кал-л-лламбур-р-р-ры", подпрыгивает, покатывается, подтявкивает и прикалывается. Она Лизка-кошка, Лизка-мышка и Лизка-гонщик-велосипедист. Лизка лепит комнату, в ней кровать с одеялом, а одеяло с узором(!), подушкой, корзинку с кошкой, море с черепахой, человечка с шапочкой и с галстуком, собаку в пятнах, и все такое крошечное и детальное, просто сил нет, и вся композиция – размером с ее ладонь.

В Лизе сразу, в первую секунду общения, чувствуется ТАКОЙ близкий человек, которого вообще редко в ком почувствуешь. Она настоящий жизненный переворот. Маленький, невозможно талантливый, поющий, привязанный к инфузомату, вышивающий мешочки и аппликации из салфеток, приставучий, доставучий обаятельный нескончаемый энерджайзер. Лизка - чудо из чудес.

От Лизы можно устать, столько в ней энергии. «Лиии-и-иза, ну хватит уже!» - стонет соседка по палате после того, как Лиза два часа исполняет сольный джазовый концерт на каком-то своем придуманном языке, используя вместо микрофона стетоскоп. Этот ураганный ребенок, запертый на много дней в трех метрах палаты, после двухчасового летания по палате туда-сюда, висения вверх ногами, грузинских танцев, ролевого исполнения Бременских музыкантов и бега с препятствиями в виде табуреток между кроватями еще и делает КОЛЕСО в полумиллиметре от железной ручки кровати. Чтобы прекратить беготню, приходится сажать ее на закорки и устраивать скачки на карачках, закорках, загривке, потом ползком и наконец таким полумертвым тягловым конем.

Правда, иногда энергия у Лизы кончается, и тогда она лежит пластом, спит по полсуток и стонет часами однообразным голосом: «Кукурууууузаааа…». Кукуруза – это кукурузные палочки со вкусом бекона, которые Лизе нельзя. Когда Лиза такая, становится страшно. Наш энерджайзер потухает. Она потухает, потому что у нее рак крови. И сейчас главное – дождаться трансплантации костного мозга, которая ее единственный шанс выздороветь.

Энерджайзер Лиза знает о том, что у нее лейкоз. Она знает о том, что у нее рецидив и что нужна пересадка костного мозга. А еще она знает, что им нужны деньги. Рассказываю Лизке и другим девочкам о предстоящей ярмарке-продаже детского творчества. Лиза со своим непередаваемым апломбом и кривляниями начинает завывать:

— Ой, я точно наплету бус! Весь свой бисер использую! И еще из пластилина налеплю! И свои бусы отдам тоже. Так не хочется, они такие красивые! Но я их тоже отдам, а то у нас деньги-то са-а-а-авсем коо-о-о-ончились...

Денег у Титковых правда нет. И пятьдесят тысяч за один флакон «Дакогена» они заплатить не в состоянии. Но этот препарат – единственное, что может помочь Лизе дождаться пересадки костного мозга. Только что, буквально на днях, Лизе был найден совместимый донор костного мозга в мировом регистре. Но до самой пересадки еще далеко. В России не хватает центров трансплантации костного мозга, и многие дети ждут пересадку месяцами и даже годами. И Лизе придется ждать. Самое страшное – это если в ожидании пересадки снова происходит рецидив лейкоза. Сейчас Лиза в ремиссии, но будет ли ремиссия держаться и дальше – неизвестно. «Дакоген» снижает риск развития рецидива. Без него Лизке никак.

Один раз я принесла сегодня Лизе «волшебную палочку», которая переливается разными цветами. Схватив палочку, Лиза изобразила в лицах преступника, удирающего из тюрьмы, используя палочку как фонарь, занудного ученого с указкой и "ну ту тетку с факелом и с колючками на голове" (то есть Статую Свободы). Потом мы начали колдовать. Попревращали тыквы в кареты, мышей в коней и все как положено в сказке. А под конец Лизка направила палочку на меня, конечно же. Ну в кого, говорю, ты меня превратишь? Лизка прочла своим устрашающим басом какое-то заклинание, ткнула меня палочкой в живот и торжественно заявила: "СТАНЬ САМА СОБОЙ!!!"

Рядом с Лизкой люди становятся сами собой. Давайте поможем и Лизе стать самой собой. Без лейкоза, который пытается потушить наш маленький любимый энерджайзер.

НУЖНО 5 флаконов «Дакогена». 1 флакон стоит около 50 000 рублей (Мы не указываем абсолютно точную цифру, так как надеемся найти поставки подешевле).

Чем помочь?

Вы можете самостоятельно передать денежные средства Лизиной маме. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, как это сделать. Тел.: (495) 410-01-12, эл. почта info@donors.ru

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Дакоген". Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что маме придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые мы ему купим.

Реквизиты фонда

Фонд "Подари жизнь" Р.счет 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России Корр. Счет. 30101810400000000225 БИК 044525225 ИНН 7714320009 КПП 771401001 ОГРН 1067799030639 ОКПО 94122873 Благотворительное пожертвование на приобретение препарата "Дакоген"